该数据集由邢鹏团队提供，包含2019年07月18日至2019年08月05日在青藏高原采集的21个湖泊共63个水体和56个沉积物微生物扩增子测序数据。采样湖泊位于经度80°23.801'E~96°50.699'E，纬度28°08.951'N~34°35.258'N，海拔3868m~5060m之间，对湖泊设定点位的水体及沉积物样品进行采集。

通过聚合酶链式反应（PCR），采用515F/907R引物对16s rRNA基因进行扩增，并用Illumina Hiseq2500测序平台测序获得原始数据。所选引物515F和907R的序列分别为：515F_GTGYCAGCMGCCGCGGTAA和907R_CCGYCAATTYMTTTRAGTTT。PCR扩增条件为：94 °C预变性5 min；94 °C变性30s，52 °C退火45s，72 °C延伸45s (32个循环)；最后在72 °C下再延伸10 min。之后对原始数据进行预处理，包括采用Flash软件去除接头序列，将双端测序序列之间的overlap拼接成单条序列，过滤低质量序列，采用QIIME软件去除嵌合体等。使用序列聚类算法将相似度97%以上的序列聚类形成OTU，获得OTU_table。OTU代表序列通过与SILVA database (release_128)进行比对，获得系统发育分类信息。

配套发布的环境因子数据包括：取样时水体温度（℃），pH，总氮（mg/g），总磷（g/kg），NH4+（mg/g），NO3-（mg/g）和电导率（μS/cm）。温度（℃）、pH和电导率（μS/cm）使用YSI多参数水质测定仪于现场测定；总氮（mg/L）采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定；总磷（mg/L）采用流动注射-钼酸铵分光光度法测定；NH4+（mg/L）和NO3-（mg/L）采用连续流动分析仪(SKARA)测定。

详细信息参见泛第三极环境数据中心：http://tp.lzu.edu.cn/node/dataSet/dataSet01.jsp